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2025-01-13
医疗器械通用名称、说明书禁用词有哪些？
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2025-01-13
国家药监局新副局长上任！
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2025-01-09
医疗器械定期风险评价报告撰写中的常见误区与改进策略
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2025-01-09
医疗器械，从"研发"到"获证"，花多久时间？
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2025-01-09
医疗器械分类界定工作流程详解！
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2025-01-09
医疗器械什么情况下可以提出生物学试验豁免？
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2025-01-09
药监局发布2025年首次医疗器械监督抽检结果
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2025-01-08
《动物源医疗器械 第1部分：风险管理应用》等两款医疗器械行业标准废止
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2025-01-08
产品技术要求在医疗器械抽检中的作用
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2025-01-08
如何为 MDR 和 IVDR 过渡做准备
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2025-01-08
新修订医疗器械监督管理条例，增加一个部门，删除一个机构！
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2025-01-07
遗传办申请的审批和备案适用场景
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