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看懂医疗器械注册证编号,揭开产品背后的秘密!

2025-05-23 返回列表

在医疗器械的世界里,每一个产品都有一个独特的 “身份证”—— 医疗器械注册证编号。这个看似复杂的编号,其实蕴含着丰富的信息,它就像一把钥匙,能帮我们打开了解医疗器械产品的大门。今天,咱们就一起来好好研究研究这个编号。

一般来说,医疗器械注册证编号由多个部分组成,以常见的格式为例:“国械注准 + 年份 + 4 位流水号 + 产品分类编码” 。别看它有点复杂,一个个拆开分析,就能轻松搞懂。

首字母含义

“国械注准” 中的 “国” 代表这是国家药品监督管理局批准的医疗器械注册证。要是看到 “省械注准” ,那就说明是省级药品监督管理部门批准的。通过这个首字母,我们就能知道这个产品是在哪个层级获得注册批准的。

年份信息

紧跟其后的年份,表明该产品注册证的批准年份。比如 “2023” ,就意味着这个产品是在 2023 年获得注册批准的。

这能让我们了解产品上市的时间,对于一些技术更新较快的医疗器械,年份信息就很关键,能帮助我们判断产品的技术迭代情况。

流水号作用

4位流水号是在当年批准注册的同类产品中的顺序编号。它没有特别的含义,但可以帮助监管部门和企业对产品进行有序的管理和区分。

通过流水号,我们能大致知道这款产品在当年同类产品注册中的先后顺序。

产品分类编码意义

产品分类编码可是重中之重。它是根据医疗器械分类规则来确定的,代表了产品所属的类别、分类以及品种。

不同的数字组合对应不同的医疗器械分类,比如 “01” 代表有源手术器械,“02” 代表无源手术器械等。

通过这个编码,我们就能快速了解产品属于医疗器械中的哪一大类,进而知道它的基本用途和适用范围。

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