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2025-03-07
中国标准体系的分类（科普）
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2025-03-07
《医用高通量基因测序数据共享要求》等六项国家标准外文版征求意见中
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2025-03-06
国家创新医疗器械申报要求
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2025-03-06
医疗器械委托生产管理难点
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2025-03-06
有源医疗器械组合产品是否可以免于临床评价？
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2025-03-05
可降解金属材料生物学性能及其在骨折内固定中的应用进展
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2025-03-05
临床试验必备文件
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2025-03-05
两会发声！医疗器械迎重大利好
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2025-03-05
临床评价报告的主要内容及相应要求
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2025-03-04
有源医疗器械和无源医疗器械的区别
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2025-03-04
医疗器械注册证的有效期能够自动延续吗？
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2025-03-04
医疗器械审评审批你问我答（江苏）-审评篇
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