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2025-03-21
如何撰写《医疗器械定期风险评价报告》？
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2025-03-21
2025年医疗器械行业标准制修订计划项目
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2025-03-21
《北京市医疗器械审评检查新300问》（中册）第三篇：临床检验产品
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2025-03-20
医疗器械说明书主要包括哪些内容？
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2025-03-20
医疗器械经营企业现场检查重点和内容
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2025-03-20
《北京市医疗器械审评检查新300问》（中册）第二篇：无源产品
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2025-03-19
广西药监局：推进“两个档案”建设 筑牢药品智慧监管数字底座
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2025-03-19
您的人工智能医疗产品能通过注册吗？请自查这些细则
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2025-03-19
进口医疗器械产品在国内生产优化政策来啦
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2025-03-19
国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告
国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告
2025-03-19
《北京市医疗器械审评检查新300问》（中册）第一篇：有源产品
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2025-03-18
有源医疗器械注册产品外壳颜色变化需要进行变更注册吗？
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