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近期国家医疗器械监督抽检结果的通告,6批(台)产品不符合标准规定
广东局注销20家企业《医疗器械生产许可证》
公开征求《医疗器械真实世界数据 采集要求(征求意见稿)》行业标准意见
广东局发布7月医疗器械注册质量管理体系核查结果
“创新医疗器械特别审查”与“医疗器械优先审批”,有什么不同?
ISO13485医疗器械质量管理体系认证科普篇
全球各国医疗器械可用性有哪些法规要求?
首次注册血液透析浓缩液参数型号不同是否可以作为同一注册单元
关注!国家药监局批准2个创新医疗器械上市
全球首个神经重症脑机接口多中心临床试验启动
国产第二类医疗器械注册电子化申报功能详解(一):补正资料预审查
国产第二类医疗器械注册电子化申报功能详解(二):正式注册申报
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