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一文了解有源医疗器械注册检验报告常见问题
实用!医疗器械定期风险评价报告撰写
医美医疗器械水光注射针注册监管要求
国家药监局发文:10月1日起施行(附全文)
医疗器械注册检验全攻略:从送检到拿报告,这些关键流程不能少!
医疗器械软件类产品,如何考虑其基本安全和性能要求?
9项创新医疗器械特别审查申请审查结果
微聚焦超声在面颈部抗衰美容中的应用专家共识
有源器械注册被拒,大部分卡在这些技术细节!
促企业早拿证、产品多上市 北京市再推六项医疗器械审评创新举措
合规刻不容缓:FDA 敦促医疗器械企业尽早落实新 QMSR 规则
开展多中心临床试验的十大要点
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