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2025-09-09
国产第二类医疗器械注册电子化申报功能详解(三):受理前服务
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2025-09-09
国产第二类医疗器械注册申报资料关键要求解析(四):IVD医疗器械变更注册
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2025-09-09
昌平区促进高端医疗器械产业集群发展的若干措施意见征求中
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2025-09-08
一文了解:医疗器械“身份证”UDI编码是什么?
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2025-09-08
产品技术要求对医疗器械各环节的要求及其重要性
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2025-09-08
二类有源医疗器械延续注册技术审评常见问题
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2025-09-08
8款产品通过创新审批绿色通道
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2025-09-08
国家级IVD项目,获批了!
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2025-09-05
医疗器械违法典型案例
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2025-09-05
医疗器械生产企业管理评审法规、流程与关键要点
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2025-09-05
国产第二类医疗器械注册申报资料关键要求解析(三):有源、无源医疗器械变更注册
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2025-09-05
全面推进药品医疗器械监管深层次改革促进医药产业高质量发展若干政策措施发布
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