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2025-04-23
什么医疗器械产品可以免于注册检测？
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2025-04-23
产品申请注册或备案时，产品检验报告有哪些具体要求？
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2025-04-22
医疗器械注册审评补正资料要求管理规范
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2025-04-22
近期医疗器械产品共性问题汇总
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2025-04-22
临床试验的监查、稽查要求
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2025-04-22
FDA eSTAR系统概述
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2025-04-22
二类医疗器械首次注册质量管理体系自查报告模板
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2025-04-21
创面敷料类产品技术要求应考虑哪些性能指标？
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2025-04-21
医疗器械同品种比对要点及补漏！
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2025-04-21
医疗器械优先审批申请审核实施细则
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2025-04-21
创新医疗器械特别审查申请审查实施细则
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2025-04-21
广东省医疗器械审评检查沟通咨询问答400问——第五篇 分类界定
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