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2025-04-21
广东省医疗器械审评检查沟通咨询问答400问——第五篇 分类界定
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2025-04-18
体外诊断试剂(IVD)临床试验常见问题与解析
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2025-04-18
医疗器械临床试验豁免的条件、流程与风险
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2025-04-18
近期医疗器械资讯速览
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2025-04-18
广东省医疗器械审评检查沟通咨询问答400问——第四篇 临床试验
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2025-04-17
进口转国产医疗器械注册现场核查案例分析(一)
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2025-04-17
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2025-04-17
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2025-04-17
临床试验伦理审查避坑指南!
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2025-04-17
广东省医疗器械审评检查沟通咨询问答400问——第三篇 无源产品
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2025-04-16
可用性工程之使用错误评估报告编写指南
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2025-04-16
申报必读 | 医疗器械创新准备阶段全攻略
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