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2025-03-31
免临床评价目录中的产品，应如何提交评价资料？
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2025-03-28
医疗器械注册变更中产品技术要求变更对比表的编制指南
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2025-03-28
事关新版药典实施！国家药典委权威解读来了（一）
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2025-03-28
北京医疗器械经营企业请注意：自查年报工作已经开始啦
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2025-03-28
罚款近470万元 | 医疗器械生产违法典型案例
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2025-03-28
国家发文，加大对创新医疗器械支持力度
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2025-03-27
一文详解医疗器械注册申报资料要求及注意项
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2025-03-27
无源产品注册技术审评发补常见问题，记得收好不踩坑！
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2025-03-27
2025版《中国药典》正式颁布10月1日起实施！
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2025-03-27
2025年国家医疗器械抽检工作推进会召开
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2025-03-27
2025年国家医疗器械抽检产品检验方案
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2025-03-26
GB 9706系列标准中涉及的风险管理是什么？
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