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2025-04-16
天津局发布关于做好第二类医疗器械审评审批事前指导有关事宜
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2025-04-16
广东省医疗器械审评检查沟通咨询问答400问——第二篇 有源产品
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2025-04-15
2025年5月～6月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排
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2025-04-15
医疗器械注册工作内容介绍！
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2025-04-15
如何定义医疗器械产品的预期用途、用户和使用环境？
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2025-04-15
一文了解电子内窥镜注册是几类什么注册单元
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2025-04-15
广东省医疗器械审评检查沟通咨询问答400问——第一篇 试剂及临床检验仪器产品
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2025-04-14
动物实验的动物选择和依据
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2025-04-14
医疗器械研发和临床相关术语
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2025-04-14
如何确定医疗器械临床评价的范围？
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2025-04-14
医疗器械现场体系核查注意事项！
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2025-04-14
医疗器械产品如何开展生物相容性评价？
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