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2026-03-25
医用独立软件必须执行GB/T 25000.51吗？
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2026-03-23
脑机接口医疗器械产品分类界定和名称命名指导原则意见征求发布！
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2026-03-23
最新！器审中心发布7项医械技术答疑
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2026-03-23
医疗器械注册可用性测试为何不容有失？
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2026-03-23
国家药监局器审中心公开6份医疗器械产品技术审评报告
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2026-03-23
近日！医疗器械管理法，被纳入2026重点立法项目
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2026-03-23
医疗器械注册审批流程及监管机制
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2026-03-23
有源医疗器械产品检验报告提交规范与常见问题解析
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2026-03-19
医疗器械注册检验流程和资料要求
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2026-03-19
无菌医疗器械包装验证的关键要点
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2026-03-19
征集参与《髌骨爪注册审查指导原则》等8项指导原则编制工作企业及单位信息
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2026-03-19
一款IVD产品通过优先审批绿色通道
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