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2025-09-15
无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
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2025-09-15
一文看懂无源医械材料生物相容性研究！
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2025-09-15
如何基于《医疗器械生产质量管理规范》进行医械研发？
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2025-09-15
国家药监局器审中心发布20项医疗器械注册审查指导原则
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2025-09-15
国产第二类医疗器械注册申报资料关键要求解析（六）：IVD医疗器械延续注册
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2025-09-15
医用软件的分类与命名！
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2025-09-10
无菌医疗器械注册避坑指南：流程、法规与关键职责解析
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2025-09-10
国产第二类医疗器械注册电子化申报功能详解（四）：系统功能模块简介
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2025-09-10
“在研创新医疗器械信息采集系统”9月8日启用
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2025-09-10
国产第二类医疗器械注册申报资料关键要求解析（五）：有源、无源医疗器械延续注册
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2025-09-10
山东省第二类医疗器械注册收费标准有变动！
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2025-09-09
各国医疗器械可用性的法规要求！
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