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2023-12-19
CE认证常见问题解答
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2023-12-19
医疗器械产品委托生产要求
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2023-12-19
3D打印骨科植入器械不溶颗粒残留评价方法
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2023-12-18
英国医疗器械注册：MHRA要求与流程解析
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2023-12-18
医疗器械分类界定与注册备案
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2023-12-18
ISO13485 （GB/T 42061） 认证过程中需要注意哪些问题？
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2023-12-15
江苏二类无源医疗器械和体外诊断试剂拟上市注册项目实行立卷审查
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2023-12-15
MDR技术文档清单
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2023-12-14
关于进一步提升北京市临床研究水平若干措施及重点任务分工清单
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2023-12-14
临床试验中脱落、剔除、退出、失访的区别
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2023-12-13
手把手教你查询各国不良事件数据库
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2023-12-13
《医疗器械经营质量管理规范》解读之二
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