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1月15日起,这18项医疗器械标准即将实施!
电子内窥镜同品种临床评价要求都有哪些
一、二、三类医疗器械的认识
医疗器械临床路径思维导图
4月1日起,《医疗器械分类目录》调整内容全部实施
12月各省份医疗器械注册备案数据出炉
遇到国家级飞检,医疗器械企业应该怎样做?
简述电子设计中的EMC、EMI、ESD
Ⅱ、III类IVD变更流程图及相关法规
Ⅱ、III类IVD注册流程图及相关法规
Ⅱ、III类IVD延续流程图及相关法规
截至2023年底,我国指导原则制修订数量已达613项
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