新闻动态
检索
一、二、三类医疗器械的认识
医疗器械临床路径思维导图
4月1日起,《医疗器械分类目录》调整内容全部实施
12月各省份医疗器械注册备案数据出炉
遇到国家级飞检,医疗器械企业应该怎样做?
简述电子设计中的EMC、EMI、ESD
Ⅱ、III类IVD变更流程图及相关法规
Ⅱ、III类IVD注册流程图及相关法规
Ⅱ、III类IVD延续流程图及相关法规
截至2023年底,我国指导原则制修订数量已达613项
国家药监局公布8起医疗器械违法典型案例,累计罚款940余万元
24条新举措:支持创新医疗器械
< 首页 891011 12 1314151617 尾页 >
论坛 联系 ( 010 ) 63311696/97/98 法规