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北京医疗器械经营企业请注意:自查年报工作已经开始啦
罚款近470万元 | 医疗器械生产违法典型案例
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一文详解医疗器械注册申报资料要求及注意项
无源产品注册技术审评发补常见问题,记得收好不踩坑!
2025版《中国药典》正式颁布10月1日起实施!
2025年国家医疗器械抽检工作推进会召开
2025年国家医疗器械抽检产品检验方案
GB 9706系列标准中涉及的风险管理是什么?
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必看!医疗器械标准迎来新变化!
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