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2025-06-27
医疗器械注册申报符合性声明怎么写？
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2025-06-27
一文了解医疗器械原材料有效期相关问题答疑
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2025-06-27
如何基于《医疗器械生产质量管理规范》进行医械研发？
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2025-06-27
医疗器械同品种对比总遇难题？吃透这几个核心要点
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2025-06-26
国家局发布38项医疗器械行业标准
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2025-06-26
福建药监局发布多项举措推进药械不良反应/事件监测工作
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2025-06-26
医疗器械注册、体系、研发、生产人员都能用上的最新法规汇总
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2025-06-26
医疗器械注册申报时，如何描述产品适用范围和禁忌证？
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2025-06-26
国家标准解读：GB/T 13074—2024《血液净化术语》标准解读材料
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2025-06-26
《已使用化妆品原料目录》分为两个清单动态管理
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2025-06-26
医疗器械的使用期限与失效日期有区别
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2025-06-26
国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2025年度项目申报指南
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