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部令局令指导文件国际法规政策解读
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关于公开征求《医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则（2021年修订）（征求意见稿）》意见的通知
国家药监局关于发布《化妆品中比马前列素等5种组分的测定》化妆品补充检验方法的公告（2021年 第110号）
体外诊断试剂注册与备案管理办法（48号令）
医疗器械注册与备案管理办法（47号令）
化妆品生产经营监督管理办法
国家药监局综合司公开征求《第一类医疗器械产品目录》修订草案（征求意见稿）意见
医疗器械注册程序
国家标准品、参考品发生何种更新，体外诊断试剂延续注册时需要提供产品能够符合国家标准品、参考品要求的产品检验报告
国家药监局关于公布《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》的公告
2021年7月～8月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告
医疗器械注册证及其附件信息确认工作的通告
贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告
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